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Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Iztacala
IMPACTO CORPORAL DE LOS MEDICAMENTOS PARA EL TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN CON HIPERACTIVIDAD EN LOS NIÑOS
Rossana Fernández Vallejo1
Comité de Ciudadanos en Defensa de los Derechos Humanos A.C.
RESUMEN
Este artículo trata de los graves efectos que provocan los medicamentos para el Transtorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH); se considera que el surgimiento del trastorno como del tratamiento farmacológico no se descubrió sino se inventó. No se está curando nada, tan sólo se estan usando calmantes fortísimos. Se ofrecen datos estadísticos y reportes de agencias reguladoras extrangeras, como de los actores que han visto ya los efectos de su uso y se invita al lector a sopesar el factor riesgo-beneficio, pero antetodo a cuestionar qué se quiere lograr con el niño.
Palabras clave: TDAH, Ritalin, psiquiatra, Droga
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LOS RIESGOS DE TRATAR EL “TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN CON HIPERACTIVIDAD” CON METILFENIDATO (RITALIN)
Por: Dr. PETER R. BREGGIN (Psiquiatra norteamericano www.breggin.com)Y GINGER ROSS BREGGIN
SUMARIO.
- Lo que se usa para determinar que alguien tiene el Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) se concentra en criterios que los adultos consideran como conductas frustrantes y desordenadas.
- Se re-definen a los conflictos entre niños y adultos como enfermedades o trastornos de los niños.
- El tratamiento con drogas estimulantes como el metilfenidato (Ritalín) produce mayor docilidad en cualquier niño (o animal) sin mejorar realmente su conducta o rendimiento académico.
- No se les informa a los padres de los niños que en realidad están intercambiando el control de una conducta por los efectos tóxicos de las drogas (medicinas).
- La etiqueta TDAH se impone a los niños, a quienes de hecho, se les priva de una atención adecuada por parte de los adultos. Los niños requieren por parte de los adultos una mejor atención a sus necesidades básicas.
[ Se pueden conseguir copias de este artículo en The Haworth Document Delivery Service: 1-800-342-9678.]
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Estimada Señora Roberts:
La División de Mercadeo, Publicidad y Comunicaciones (DDMAC – División of Drug Marketing, Advertising, and Communication) de la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) de los Estados Unidos ha revisado las críticas de convenciones de grupos de expertos (CON06-107 A,B,D,E,F,G) para Concerta (methylphenidate HCI) Tabletas de Acción-Prolongada [CII] (Concerta) que fue presentada para aprobación por el Departamento de Farmacéutica de Investigación y Desarrollo de Johnson & Johnson, L.L.C. (Johnson & Johnson), y encontró que los datos presentados eran falsos ya que no estaban en conformidad con el Formulario FDA 2253, así como la página web1 para consumidores del fármaco Concerta. Encontramos que la publicidad era falsa o engañosa ya que exagera la eficacia del fármaco Concerta y excluye hechos concretos relacionados con el uso del fármaco Concerta. De esta manera, los materiales publicitarios de este fármaco lo promovieron en forma falsa violando la Ley Federal de Alimentación, Drogas y Cosméticos (Ley), 21 U.S.C. 352(a), 352(n), y 321(n), y la implementación de las regulaciones de la FDA. Cf [compárese] 21 CFR 202.1(e)(3)(i) y (e)(6)(i).
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Estimada Señora Duvall:
La División de Mercadeo, Publicidad y Comunicaciones de Drogas (DDMAC Division of Drug Marketing, Advertising, and Communications) de EE.UU. de la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) revisó una presentación visual profesional (FCL-MD-0057-A) para Focalin XR® (dexmethylphenidato hydrochlorido) cápsulas de acción-prolongada [eXtended-Release] CII (Focalin XR) presentada por Novartis Pharmaceuticals Corporation (Novartis) y que no estaban en conformidad con el Formulario FDA 2253, así como la página web1 para consumidores del fármaco Focalin XR1. Encontramos que los materiales publicitarios son falsos o engañosos ya que exageran la eficacia del fármaco Focalin XR y generalizan su indicación. De esta manera, los materiales publicitarios de este fármaco lo promovieron en forma falsa violando la Ley Federal de Alimentación, Drogas y Cosméticos (Ley), 21 U.S.C. 352(a) y (n), y la implementación de las regulaciones de la FDA. Cf [compárese] 21 CFR 201.100(c)(1) y 201.128, 202.1(e)(6)(i).
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Trata de recordar el momento más feliz de tu vida, aquel que te hizo reír a carcajadas o incluso saltar de la emoción. ¿Ya? Bien. Ahora imagínate que alguien te dice que estás enfermo. Sí, que aquello que acabas de sentir es el síntoma de una enfermedad llamada TDAH (Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad). ¿Verdad que sería ridículo? Probablemente te enojarías con aquel que siquiera insinuara que tu alegría y tus ganas de vivir son el reflejo de un problema muy grave en ti. O tal vez, sólo pensarías que quien te dice eso está loco y ni caso le harías.
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